Curso de Interpretação de Estudos Clínicos
Se você trabalha ou quer trabalhar na Indústria Farmacêutica independente do setor este curso é para você!
Benefícios de fazer este curso:

Mais de 1056 alunos capacitados!

As linhas de produtos que mais crescem precisam de profissionais com este tipo de conhecimento

Destacar-se em processos seletivos e na sua empresa

Tornar a evidência cientifica o melhor argumento de convencimento 

Desenvolver confiança e credibilidade na comunicação dos estudos

Tornar-se relevante frente aos Stakholders 

Pagamento Facilitado em até 12x sem juros

O que você aprenderá :

Como funciona as fases de desenvolvimento de um produto farmacêutico desenhos dos estudos formas de randomização cegamento ocultação tipos de estudos como analisar gráficos as principais medidas usadas nos estudos e muito mais! Ao final você vai aprender como usar da melhor forma a evidência científica.

Conteúdo Especialmente Elaborado!

Aprofunde-se em temas relevantes e atualize as habilidades essenciais para avançar em sua jornada profissional na área da saúde.

  • Princípios do ICH/GCP;
  • Descobrimento de uma molécula (a pesquisa básica);
  • Os princípios da pesquisa clínica;
  • Investimentos em pesquisa;
  • Probabilidade de sucesso de um estudo;
  • Fluxo de aprovação ética (CEP e CONEP);
  • As agências reguladoras;
  • RDC´s 200, 204 e 205;
  • Investimentos em pesquisa;
  • Fase pré clinica;
  • Fase clínica (1,2,3 e 4);
  • Estudos de superioridade e não-inferioridade;

  • Tamanho amostral;
  • Número de centros;
  • Tipos de estudos;
  • Desenhos de estudos (prospectivo, retrospectivo, paralelo , cruzado etc);
  • Conceito e formas de randomização;
  • Cegamento;
  • Ocultação;
  • Desenhos adaptativos;
  • Revisão sistemática e meta-análise;
  • Como interpretar o gráfico de Florest Plot;
  • Análise post-hoc;

  • P valor;
  • Intervalo de confiança e como interpreta-lo;
  • Odds ratio ou Razão de Chances;
  • Hazard ratio ou Razão dos Riscos;
  • O gráfico de Kaplan Meier e como interpreta-lo;
  • Risco relativo, redução de risco relativo (RRR) e como calcular;
  • Redução absoluta de Risco (RAR);
  • NNT e como calcular;
  • NNH;

  • Eficácia, efetividade e eficiência;
  • Eventos adversos;
  • Níveis de evidência;
  • Prática clínica baseada em evidências;
  • Como avaliar rapidamente a qualidade de um estudo;
  • O que é off label;
  • Atividade prática (interpretando o estudo);
  • Tira dúvidas.

Com quem voce irá aprender

Alexandre Olimpio

INVESTIMENTO

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